Therapien auf Basis von Nabelschnurblut

Heute gibt es mehr als 80 Erkrankungen, die mit Hilfe von hämatopoetischen Stammzellen (HSC), die aus Nabelschnurblut gewonnen werden, behandelt werden können. Bei einigen Krankheiten stellen diese Behandlungen die einzige Therapie dar, während sie bei anderen nur eingesetzt werden, wenn Erstlinientherapien versagt haben oder die Krankheit sehr aggressiv ist.

• Allogen: Der Patient erhält Stammzellen von einem kompatiblen Spender, sei es ein Bruder, eine Schwester oder ein nicht verwandter Spender.
• Autolog: Der Patient erhält seine eigenen Stammzellen. Indem die Eltern das Nabelschnurblut in einer Familienbank aufbewahren, stellen sie sicher, dass ihr Kind seine eigenen Zellen für eine autologe Behandlung nutzen kann oder dass ein unmittelbares Familienmitglied von einer verwandten allogenen Behandlung profitieren kann.

Krebserkrankungen

Leukämien (ein Krebs des Immunsystems und des Blutes)

Diagnose	Autolog	Allogen
Akute biphenotypische Leukämie
Akute lymphoblastische Leukämie (ALL)
Akute myeloische Leukämie (AML)
Akute undifferenzierte Leukämie
Chronische lymphatische Leukämie (CLL)
Chronische myeloische Leukämie (CML)
Juvenile chronische myeloische Leukämie (JCML)
Juvenile myelomonozytäre Leukämie (JMML)

Myelodysplastische Syndrome (auch als Vorstufen von Leukämien bezeichnet)

Diagnose	Autolog	Allogen
Refraktäre Anämie
Refraktäre Anämie mit Ringsideroblasten
Refraktäre Anämie mit Blastenüberschuss
Refraktäre Anämie mit Blastenüberschuss in Transformation
Chronische myelomonozytäre Leukämie (CMML)

Lymphome (ein Krebs des Immunsystems und des Blutes)

Diagnose	Autolog	Allogen
Hodgkin-Lymphom
Non-Hodgkin-Lymphom (Burkitt-Lymphom)

Solide Tumoren (nicht aus dem Blut oder dem Immunsystem)

Diagnose	Autolog	Allogen
Neuroblastom
Rétinoblastom
Médulloblastom

Bluterkrankungen

Anämien (Mangel oder Missbildung der roten Blutkörperchen)

Diagnose	Autolog	Allogen
Aplastische Anämie
Kongenitale dyserythropoetische Anämie
Fanconi-Anämie
Paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie (PNH)

Erbliche Anomalien der roten Blutkörperchen

Diagnose	Autolog	Allogen
Beta-Thalassämie major
Diamond-Blackfan-Anämie
Reine rote Blutzellenaplasie
Sichelzellenanämie

Erbliche Thrombozytenanomalien

Diagnose	Autolog	Allogen
Amegakaryozytose / Kongenitale Thrombozytopenie
Glanzmann-Thrombasthenie

Erbliche Immunsystemstörungen: Schwere kombinierte Immundefizienz (SCID)

Diagnose	Autolog	Allogen
SCID mit Adenosin-Desaminase-Mangel (ADA-SCID)
X-chromosomale SCID
SCID ohne T- und B-Zellen
SCID ohne T-Zellen und normale B-Zellen
Omenn-Syndrom

Erbliche Immunsystemstörungen: Neutropenien

Diagnose	Autolog	Allogen
Infantile genetische Agranulozytose (Kostmann-Syndrom)
Myelokathexis

Erbliche Immunsystemstörungen - Andere

Diagnose	Autolog	Allogen
Ataxia-Telangiectasia
Bare Lymphocyte Syndrome
Variabler Immundefekt (CVID)
DiGeorge-Syndrom
Leukozytenadhäsionsdefekt
Lymphoproliferative Erkrankungen
X-chromosomale lymphoproliferative Erkrankung (auch bekannt als Empfindlichkeit gegenüber Epstein-Barr-Virus)
Wiskott-Aldrich-Syndrom

Myeloproliferative Erkrankungen

Diagnose	Autolog	Allogen
Akute Myelofibrose
Agnogene Myeloide Metaplasie (Myelofibrose)
Polycythämia vera
Essentielle Thrombozythämie

Phagozytenerkrankungen

Diagnose	Autolog	Allogen
Chediak-Higashi-Syndrom
Chronische Granulomatose
Neutrophilen-Actin-Mangel
Retikuläre Dysgenesie

Knochenmarkskrebs

Diagnose	Autolog	Allogen
Multiples Myelom
Primäre Plasmozytenleukämie (PCL)
Sekundäre Plasmozytenleukämie
Makroglobulinämie von Waldenström

Immunerkrankungen

Erbliche Krankheiten (Immunsystem und andere Organe)

Diagnose	Autolog	Allogen
Knorpel-Haar-Hypoplasie
Gunther-Krankheit (erythropoetische Porphyrie)
Hermansky-Pudlak-Syndrom
Pearson-Syndrom
Shwachman-Diamond-Syndrom
Systemische Mastocytose

Stoffwechselstörungen

Mukopolysaccharidose-Speicherkrankheiten (MPS)

Diagnose	Autolog	Allogen
Hunter-Syndrom (MPS-II)
Hurler-Syndrom (MPS-IH)
Maroteaux-Lamy-Syndrom (MPSVI)
Morquio-Syndrom (MPS-IV)
Sanfilippo-Syndrom (MPS-III)
Scheie-Syndrom (MPS-IS)

Sly-Syndrom, Beta-Glucuronidase-Mangel (MPS-VII)

Diagnose	Autolog	Allogen
Mucolipidose II (I-Zell-Krankheit)

Leukodystrophie-Störungen

Diagnose	Autolog	Allogen
Adrenoleukodystrophie (ALD) / Adrenomyeloneuropathie (AMN)
Krabbe-Krankheit (Globoidzell-Leukodystrophie)
Metachromatische Leukodystrophie
Pelizaeus-Merzbacher-Krankheit

Lysosomale Speicherkrankheiten

Diagnose	Autolog	Allogen
Niemann-Pick-Krankheit
Sandhoff-Krankheit
Wolman-Krankheit

Erbliche Krankheiten - Andere

Diagnose	Autolog	Allogen
Lesch-Nyhan-Syndrom
Osteopetrose

Klinische Studien mit Stammzellen

Neonatale Stammzellen stehen im Mittelpunkt von Hunderten klinischer Studien zu verschiedenen Erkrankungen, was ihre Vielseitigkeit und ihr therapeutisches Potenzial unterstreicht. In einigen Fällen stellen sie eine Haupttherapieoption dar, während sie in anderen Fällen erforscht werden, wenn konventionelle Therapien nicht ausreichen. Diese laufenden Studien heben das immense Potenzial und die Versprechen hervor, die neonatale Stammzellen bieten, um die Landschaft der medizinischen Behandlungen zu verändern und Patienten mit verschiedenen gesundheitlichen Problemen Hoffnung zu geben.

Neurologische Störungen

Diagnose	Nabel-schnurblut	Nabel- schnur- gewebe	Plazenta gewebe
Alzheimer-Krankheit
Autismus
Zerebralparese
Enzephalopathie
Entwicklungsverzögerung
Hörverlust (erworbene neurosensorische)
Intraventrikuläre Blutung
Parkinson-Krankheit
Rückenmarksverletzung
Schlaganfall
Schädel-Hirn-Trauma

Autoimmunerkrankungen

Diagnose	Nabel-schnurblut	Nabel- schnur- gewebe	Plazenta gewebe
Alopecia Areata
Amyotrophe Lateralsklerose (ALS)
Morbus Crohn
Ekzem (atopische Dermatitis)
Transplantat-gegen-Wirt-Krankheit (GvHD)
Lupus
Multiple Sklerose
Psoriasis
Rheumatoide Arthritis
Sklerodermie
Systemische Sklerose
Colitis ulcerosa

Herz-Kreislauf

Diagnose	Nabel-schnurblut	Nabel- schnur- gewebe	Plazenta gewebe
Akuter Myokardinfarkt (Herzinfarkt)
Kardiomyopathie
Kritische Ischämie der unteren Gliedmaßen (ICM)
Herzinsuffizienz
Periphere Arterielle Verschlusskrankheit (PAVK)
Chirurgie bei angeborenen Herzfehlern

Diabetes

Diagnose	Nabel-schnurblut	Nabel- schnur- gewebe	Plazenta gewebe
Typ-1-Diabetes (autoimmun)
Typ-2-Diabetes
Diabetisches Fußgeschwür
Periphere diabetische Neuropathie

Genetische und/oder metabolische Störungen

Diagnose	Nabel-schnurblut	Nabel- schnur- gewebe	Plazenta gewebe
Altersbedingte Gebrechlichkeit
Muskeldystrophie vom Typ Duchenne
Epidermolysis bullosa
Hereditäre Ataxie
Lysosomale Speicherkrankheiten
Metabolisches Syndrom
Schwerer kombinierter Immundefekt
Spinale Muskelatrophie
Tay-Sachs-Krankheit

Orthopädische Erkrankungen

Diagnose	Nabel-schnurblut	Nabel- schnur- gewebe	Plazenta gewebe
Ankylosierende Spondylitis
Knorpelschaden
Korrektur von Gaumenspalten
Nicht verheilende Frakturen
Arthrose
Osteochondrale Läsion
Wirbelsäulenfusion Chirurgie

Sonstige

Diagnose	Nabel-schnurblut	Nabel- schnur- gewebe	Plazenta gewebe
Akutes Lungenversagen (ARDS)SDRA)
Bronchopulmonale Dysplasie (BPD)
Erektile Dysfunktion
Augenerkrankungen
Fistel
HIV
Leberzirrhose
Leberinsuffizienz
Peyronie-Krankheit
Niereninsuffizienz
Vorzeitige ovarielle Insuffizienz
Verletzungen
Uterusnarben