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Pourquoi la France continue-t-elle de ne pas officiellement autoriser la conservation familiale de sang de cordon ?

En France, il n'est en principe pas autorisé d’utiliser le sang de cordon pour son enfant ou pour soi-même. Bien qu’il soit légal de le conserver, ce dernier ne peut en théorie être conservé que pour le bénéfice d’autrui. Par voie de conséquence, les banques privées de sang de cordon ombilical sont donc absentes en France.

Cependant, dans le cas de nécessité thérapeutique reconnue - et il y en a de plus en plus -, la loi française autorise que le don de sang de cordon soit possible pour l’enfant lui-même ou ses frères et sœurs. Ceci doit être rigoureusement justifié au moment du prélèvement par le corps médical suivant la santé de la famille.

D’ailleurs, dès 2016, il y a donc plus de 10 ans de cela maintenant, des parents avaient déjà pu obtenir du tribunal de grande instance de Grasse en Alpes-Maritime, de pouvoir conserver le sang de cordon ombilical de leur enfant à des fins privées. En insistant sur des antécédents familiaux, ils avaient justifié leur demande en tant que nécessité thérapeutique et le sang de cordon a bien été stocké dans une banque privée.

Pourtant, et ce au plus haut niveau académique en France, le potentiel élevé en médecine générative des cellules souches contenues dans le tissu de cordon, a été acté depuis de nombreuses années, notamment par l’Académie Nationale de Médecine. Il est donc dommage que les jeunes familles françaises ne disposent pas du droit d’avoir accès librement et sans encombre à cette révolution médicale actuelle et à venir. Cela a pour conséquence de priver des familles au sein desquelles un de leur enfant déclarerait une maladie dans le futur, de bénéficier de progrès thérapeutiques qui sont en constante augmentation dans le domaine des thérapies cellulaires intrafamiliales (les chances de compatibilité tissulaire aux fins de greffes sont en effet techniquement accrues au sein de la même famille).

Une petite fille atteinte de la maladie Epidermolyse bulleuse dystrophique, dite aussi maladie des Enfants Papillons. L'histoire d'un espoir pour les parents

Une histoire qui nous a touché

Et pour autant, certains cas obtiennent une autorisation en un temps record. Par exemple, à l’initiative de l’INSERM, de l’hôpital Necker-Enfants malades à Paris et de l’équipe de recherche spécialisée de l’hôpital et du centre de transfusion des Armées de Percy, CordSavings est intervenue en tant que banque privée de cellules souches pour un petit garçon en France.
En effet, CordSavings a procédé à un traitement et une cryoconservation de sang et de tissu de cordon ombilical prélevés sur ce petit nouveau-né sous la demande express des Autorités de santé françaises. Avec dans ce cas précis, une autorisation de l’ANSM, l’agence française du Médicament également. L’objectif étant de soigner sa sœur ainée, atteinte d’une maladie grave et particulièrement douloureuse (Epidermolyse bulleuse dystrophique, dite aussi maladie des " Enfants Papillons " ).

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